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定义| 霍顿氏病-颞动脉炎-巨细胞动脉炎


霍顿氏病的特点是 的墙 动脉。 它特别影响发际线上位于镜腿上的颞动脉,这就是为什么它也被称为 动脉炎 颞或巨细胞性动脉炎。 霍顿氏病主要影响50岁以上的人群, 频率 大约75-80岁。 我们估计他 患病率 在总人口中占11,000的人口中的1,而在80岁以上的人口中有120的人口中有1。

霍顿氏病的症状

症状 多种多样,有时不是很令人回味。

  • 疲劳,体重减轻
  • 发热
  • 在太阳穴和脖子上剧烈而分散的头痛
  • 咀嚼困难(跛行 颚)
  • 颞动脉肿胀,无搏动
  • 关节疼痛和僵硬 的水平 池子,肩膀和脖子(假性根茎关节炎)
  • 雷诺氏综合症
  • 皮肤和呼吸系统症状(干咳)

主要并发症是视力下降(黑闭症),单眼突然和单侧下降视力。 因此,10%的患者患有完全性和不可逆转的失明。

霍顿氏病会导致头痛,视力下降,下巴la行或中风。  ©NEJMvideo,Youtube

霍顿病的病因

霍顿氏病是由于免疫细胞(巨细胞)渗透到动脉壁所致。 后者会增厚并膨胀,从而阻止血液通过并导致缺氧。 正是这种不良的氧合作用导致头痛和变性。 神经 视神经炎 缺血的 急性前路,NOIAA)。 疾病的确切原因,可能是由于 免疫系统 逆转身体(自身免疫性疾病)。 因素 遗传学 也参与其中。

霍顿氏病的治疗

唯一可能的治疗方法是 皮质类固醇 如泼尼松。 高剂量的皮质类固醇激素的初始“攻击”阶段持续数周。 有时会进行诸如阿司匹林 降低风险 凝块血栓形成)在受影响的动脉中。 症状的消退有时是惊人的,但是治疗应至少持续18个月甚至几年。 但是,视力下降无法恢复。 长期使用皮质类固醇激素治疗会在某些患者中引起严重的副作用(高血压骨质疏松,消化系统疾病,体重增加…),因此需要进行密切的医学监测。

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